Cáncer hereditario / Mutaciones germinales
A menudo la identificación de familias con cáncer hereditario se produce al observar varios casos de cáncer en la familia, que suelen aparecer a edades tempranas (en los síndromes más comunes, mama/ovario y colorrectal, entre los 40 y 50 años) y que cuando afecta a órganos pares pueden observarse formas bilaterales (mamas, riñones, etc). Son familias en las que también aparecen individuos que han tenido más de un tumor primario. Sin embargo, para su diagnóstico preciso es necesario realizar el estudio genético de estos genes de predisposición.
La identificación de familias con posibles cánceres hereditarios es importante ya que sus miembros podrán beneficiarse de medidas eficaces no sólo en la detección precoz, sino también en la prevención y tratamiento de los tumores.
Genologica pone a su disposición un completo catálogo de servicios de diagnóstico de cáncer hereditario y síndromes de predisposición al cáncer.
A continuación, se muestran algunos de los servicios más frecuentes: