Enfermedades minoritarias

El catálogo más completo​ de pruebas genéticas​

Diagnóstico de enfermedades minoritarias

Cada una de las enfermedades genéticas son raras individualmente, pero cuando las consideramos en su conjunto, son relativamente comunes. ​

Para las personas que se sospecha puedan tener enfermedades genéticas raras, obtener un diagnóstico exacto puede ser difícil y frustrante. ​

La identificación de la mutación causal de una patología permite diagnosticar con la mayor precisión que existe la enfermedad, para mejorar el diagnóstico, la atención y el tratamiento de los pacientes de forma individualizada.​

GENOLOGICA pone a su disposición los conocimientos y tecnologías más avanzadas para ayudarle a identificar las causas de muchas enfermedades genéticas difíciles de diagnosticar. ​

Entender la causa es fundamental para desarrollar un plan de tratamiento y para ayudar a la familia a entender el riesgo para los demás miembros.​